בין שאנו, כמטפלים עיקריים באהובינו, עברנו הכשרה מקצועית ובין שלא, לעיתים קרובות חלק ניכר מהטיפול שלנו בחולי דמנציה מתבסס על אינטואיציה לקבלת החלטות. לרוע המזל, התמודדות עם אלצהיימר ומחלות דמנציה אחרות היא מנוגדת לאינטואיציה; כלומר, לעתים קרובות הדבר הנכון לעשות הוא בדיוק ההפך ממה שנראה כדבר הנכון. לאור זאת, הנה כמה עצות מועילות.
1. להיות סביר, רציונלי והגיוני רק יעשה יותר נזק
כאשר מישהו פועל בדרכים שאינן הגיוניות, אנו נוטים להסביר בזהירות את המצב, תוך שימוש בתחושות שלו כדי להשיג ציות. עם זאת, לאדם עם דמנציה אין יותר "בוס" במוח, ולכן הוא לא מגיב לטיעונים שלנו, לא משנה כמה הגיוניים הם יהיו. משפטים ישירים ופשוטים על מה שעומד לקרות הם בדרך כלל הטובים ביותר.
2. אנשים עם דמנציה לא צריכים להיות מעוגנים במציאות
כאשר אדם סובל מאובדן זיכרון, הוא לעתים קרובות שוכח דברים חשובים (למשל, שאמו נפטרה). כשאנו מזכירים לו את האובדן הזה, אנו מזכירים לו גם את הכאב של אותו אובדן. כשחולה דמנציה רוצה לחזור הביתה (למרות שהוא כבר בבית), עצם הניסיון להרגיע אותו באמצעות העובדה שהוא בבית יוביל לעתים קרובות לוויכוח. שיטה יעילה יותר להרגעת אדם דמנטי תהיה לשנות את נושא השיחה – לדוגמה לבקש ממנו לספר לכם על האדם אליו התכוון או על ביתו.
3. אי אפשר להיות "המטפל המושלם"
כשם שאין דבר כזה הורה מושלם, אין דבר כזה מטפלים מושלמים. יש לכם את הזכות לחוש את מגוון הרגשות האנושיים, מה שאומר שלפעמים תהיו חסרי סבלנות או מתוסכלים. ללמוד לסלוח לאהובכם וגם לעצמכם הוא חיוני במסע הטיפול.
4. שקר למטרה טיפולית מפחית מתח
אנו נוטים להיות כנים בקפידה עם אנשים. עם זאת, כאשר למישהו יש דמנציה, כנות יכולה להוביל למצוקה גם לנו וגם לאדם שאנו מטפלים בו. האם זה באמת משנה שהאדם האהוב עליכם חושב שהוא מתנדב במעון הטיפולי? האם זה בסדר לספר לאהובכם שאתם יוצאים לארוחת צהריים, ואז "במקרה" לעצור במרפאה בדרך הביתה, כדי לקחת משהו, וכל זה כדי להביא אותו לרופא?
5. קביעת הסכמים לא עובדת
אם תבקשו מאהובכם לא לעשות משהו שוב לעולם או לזכור לעשות משהו, ככל הנראה זה יישכח במהרה. עבור אנשים עם דמנציה בשלב מוקדם, השארת פתקים כתזכורות יכולה לפעמים לעזור, אבל ככל שהמחלה מתקדמת זה לא יעבוד. נקיטת פעולה וסידור מחדש של הסביבה, במקום לדבר ולדון, היא בדרך כלל גישה מוצלחת יותר. לדוגמה, קניית קומקום תה עם מתג "כיבוי" אוטומטי, עדיפה על מתן אזהרה מפני הסכנות של השארת כיריים דולקים
6. גם רופאים צריכים ללמוד מכם
חשוב לספר לרופא מה אתם רואים בבית. הרופא לא יכול לדעת במהלך בדיקה שאהובכם היה ער כל הלילה והלך הלוך ושוב. לפעמים גם רופאים צריכים להתמודד עם שקרים טיפוליים; למשל, לומר למטופל שתרופה נוגדת דיכאון מיועדת לזיכרון ולא לדיכאון.
7. אי אפשר לעשות הכל בעצמכם
זה בסדר לקבל עזרה לפני שמגיעים למצב נואש. כשאנשים מציעים עזרה, התשובה צריכה להיות תמיד "כן". הכינו רשימה של דברים שאנשים יכולים לעשות כדי לעזור לכם, בין אם זה להביא ארוחה, לקחת מרשם, לעזור לגזום את השושנים או להישאר עם יקירכם בזמן שאתם עושים סידורים. זה יחזק את הצעות העזרה. קשה יותר לבקש עזרה מאשר לקבל אותה כשהיא מוצעת, אז אל תחכו עד שאתם "באמת צריכים אותה" כדי לקבל תמיכה.
8. קל להפריז או לזלזל במה שאהובכם יכול לעשות
לעתים קרובות קל יותר לעשות משהו עבור יקירינו מאשר לתת להם לעשות זאת בעצמם. עם זאת, אם נעשה זאת עבורם, הם יאבדו את היכולת להיות עצמאיים בכל הנוגע למיומנות זו. מצד שני, אם נתעקש שהם יעשו משהו בעצמם והם מתוסכלים, אנחנו רק גורמים לאהובינו להיות נסערים וכנראה שלא נשפר את יכולותיהם לבצע משימות. לא רק שמציאת האיזון היא עניין מתמיד, אלא שצריך לשים לב שהאיזון עשוי להשתנות מיום ליום.
9. אמרו – אל תשאלו
השאלה "מה תרצה לארוחת ערב?" אולי הייתה שאלה נורמלית לחלוטין בזמן אחר. כעת אנו מבקשים מאהובנו לחשוב על תשובה, למרות שכנראה אין לו את המילים לתאר את מה שהוא רוצה. אולי הוא לא רעב, וגם אם הוא יענה, אולי בסופו של דבר הוא לא ירצה את האוכל כשהוא מוגש לו. קביעת העובדה "אנחנו הולכים לאכול עכשיו" מעודדת את האדם לאכול ואינה מעמידה אותו בדילמה של אי-היענות.
10. נורמלי לחלוטין להטיל ספק באבחון כשמישהו חווה רגעים של צלילות
אחד הדברים הקשים ביותר לעשות הוא לזכור שאנחנו מגיבים למחלה, לא לאדם שהיה פעם. לכל אחד עם דמנציה יש זמנים בהם הוא הגיוני לחלוטין ויכול להגיב כראוי. לעתים קרובות אנו מרגישים כאילו אותו אדם זייף את זה או שהגזמנו בבעיה כאשר רגעים אלה מתרחשים. אנחנו לא מדמיינים דברים – הם פשוט חווים אחד מאותם רגעים, כדי שיקראו לנו כשהם מתרחשים.
מאמר זה אינו מהווה המלצה או תחליף לייעוץ מקצועי
